Présentation de l'Association
Objectifs
Expliquer de manière simple ce qu'est une fente palatine et les autres types de fentes (hors jargon médical)
Partager l'expérience des parents d'enfants porteur d'une fente labiale, aux autres (autres parents, milieu médical, famille, etc...) pour la vie de tous les jours (nourriture, soins, développement, etc...)
Partager les réflexions que l'on peut faire lorsque l'on apprend que son enfant est ou sera porteur d'une fente palatine
Rassurer sur le devenir des enfants porteurs d'une fente
Expliquer les étapes de correction de la fente
Pas de cotisation, pas d'inscription, juste une écoute, des conseils, un regard différent. N'hésitez-pas.
Ce que nous pouvons vous apporter
Un vécu avec un enfant porteur d'une fente.
L'expérience des doutes, des incertitudes et surtout des
JOIES.
De la documentation sur les enfants qui naissent avec cet 'handicap'.
Des témoignages de parents tout comme vous...
Une compréhension réelle de votre état d'esprit lorsque vous avez appris que votre enfant serait porteur de cette fente.
Des contacts avec d'autres Association.
Moyens de nous contacter
Pour nous contacter vous pouvez utiliser plusieurs moyens :
Le plus rapide et le plus sûr pour nous joindre :
Présidente de l'association 06-70-76-64-75 Responsable communication 03-20-35-92-02 " " 06-29-98-47-28
Le courrier, classique mais long, à l'attention de Willock Gwenaëlle, rue du bois d'Enchemont, Résidence Blériot, Entrée B appartement 33, 59810 Lesquin (Nord - France)
Le courrier électronique plus moderne : AAPEPFL@free.fr
Page visitée :
Version mis à jour : 19/01/04